Cogane

Un nuevo inductor del FNDCA ingresa a la lista de espera.

Actualización: Estudios preclínicos con ratones con la EH demostraron que Cogane no es efectiva. Hemos removido esta droga de la lista de espera (pipeline) - Marsha, 3/27/2011

Un nuevo inductor de FNDC ha ingresado en la lista de espera de drogas para la enfermedad de Huntington. Phytofarm, una farmacéutica del Reino Unido, concluyó un acuerdo con la Fundación CHDI para evaluar la efectividad de su inductor oralmente activo PYM50028  (Cogane) del factor neurotrópico en un modelo preclínico de la enfermedad de Huntington. <?xml:namespace prefix = o />

 

Cogane aumenta los niveles de dos factores neurotrópicos, el factor neurotrópico derivado del cerebro (FNDC) y el factor neurotrópico derivado de las células gliales (FNDG). Los factores neurotrópicos pueden promover la supervivencia de las neuronas. Phytopharm está llevando a cabo un ensayo de Fase I (seguridad y tolerabilidad) en pacientes con la enfermedad de Parkinson y en pacientes saludables. La compañía espera que los resultados estén disponibles a fines de este año.

Ya que se sabe que los niveles del FNDC están reducidos en el cerebro de los pacientes con la EH y que su reducción tiene relación con la patología de la enfermedad, la Fundación CHDI está interesada en el potencial de Cogane como tratamiento para la enfermedad de Huntington.

Cogane será testeada en ratones R6/2 y posiblemente en otros modelos. Si el estudio resulta exitoso, CHDI y Phytopharm empezarán con los ensayos clínicos, primero testeando si alivia los síntomas, y luego si resulta neuroprotectora. CHDI también está interesada en realizar tests que midan los niveles de FNDC y FNDG para estar seguros de que la acción que se tiene como meta sea alcanzada.

El Dr. Robert Pacifici, Jefe Científico de la CHDI está entusiasmando con el potencial de Cogane. “Gracias a una importante cantidad de trabajo que se ha realizado en la comunidad de la EH, tanto el FNDC como el FNDG, junto a sus receptores cognados, son ahora claramente validados como blancos para la intervención terapéutica en la enfermedad de Huntington”, dijo el Dr. Pacifici. “Estamos entusiasmados con la posibilidad de que los compuestos de Phytopharm nos permitan producir pruebas, en modelos  con roedores, que nos permitan determinar si la intervención farmacológica es beneficiosa y, de ser el caso, si controlar los niveles de estos factores neurotrópicos se traducirá en un beneficio para los pacientes con la EH.”

Referencias:

Comunicado de prensa de Phytopharm

Entrevista con los Dres. Robert Pacifici, Richard Morse, y Larry Park de la Fundación CHDI.

 

 
Marsha L. Miller, Ph.D.
Phytopharm cierra un acuerdo con la CHDI para evaluar la potencial eficacia de Cogane en el tratamiento de la enfermedad de Huntington

Phytopharm

press release:

Godmanchester, Cambridge, UK, (23 July, 2009) Phytopharm today announces that it has entered into an agreement with CHDI Foundation, Inc., in the U.S.A. to evaluate the efficacy of its orally active neurotrophic factor inducer PYM50028 (Cogane) in a preclinical model of Huntington's Disease (HD).

CHDI will fund the testing of Cogane in its network of industrial contract research organisations, employing its standardised criteria for the rigorous evaluation of novel therapeutic approaches for HD treatment. The testing will begin immediately and is expected to be completed in Q1 2010.

In preclinical models, Cogane increases the body's own production of a group of proteins called neurotrophic factors. One of these factors, BDNF, is known to be decreased in the brains of HD patients. Increasing the brain level of BDNF has been postulated as a potential treatment for HD. However, since BDNF is a protein it cannot be given orally (in pill or liquid form) because it is degraded in the stomach and intestine, and also does not readily cross the blood brain barrier. Cogane, which can be taken orally, readily distributes into the brain and stimulates the release of endogenous BDNF in the brain. It therefore has the potential to overcome the technical difficulties associated with exogenous BDNF administration.

Mr. Sandy Morrison, CEO of Phytopharm said, "We are delighted to have entered an agreement with CHDI to explore the potential of Cogane in a preclinical model of HD, a new indication for our lead compound. Huntington's Disease is a area of extremely high unmet medical need and there is currently no treatment to slow the progression or delay the onset of this devastating disease. We look forward to reporting the findings of this study in the first half of 2010. This partnership with CHDI is indicative of Phytopharm's ongoing strategy of partnering with leading charities in order to facilitate the progression of our pharmaceutical pipeline and demonstrates the potential benefit of Cogane in other neurodegenerative diseases."

In April 2009, following approval by the Medical and Healthcare Products Regulatory Agency, Phytopharm commenced a safety, tolerability, and pharmacokinetic (PK) study of Cogane in both healthy volunteers and patients with Parkinson's Disease (PD).

comunicado de prensa